要求：本科，药学、药事管理、营销管理等相关专业

要求：本科，财务相关专业

岗位职责：
1. 维护北京及周边三甲医院以及骨科专科医院产品上量，客情关系；
2. 协助骨科主任或专家做手术；
3. 执行公司市场策略，配合进行区域内学术推广活动；
4.完成上级主管交代的其他工作；

任职要求：
1. 临床，护理专业应届生或有1年以上骨科耗材销售经验或者2年以上其他行业销售经验；
2. 踏实勤奋，自律性强；
3.良好的沟通表达能力，愿意学习，执行力强；
公司提供住宿 周末双休 五险一金 早八晚五

岗位职责：

1、负责考察、筛选、评估、联系和确定临床试验机构和研究者；

2、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和国家行业相关法规进行；

3、负责临床试验方案、CRF、ICF、IB等立项及伦理申请资料的准备及递交；
4、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；

5、负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件；

6、配合完成公司各项稽查、核查、自查等工作安排；

7、负责研究中心试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；
8、负责协助填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；

9、作为公司及客户的对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；

10、善于协调各项目间的关系与冲突；

11、完成上级交办的其他工作。



工作经验：一年及以上临床试验监查经验。



教育背景：临床、护理、生物医药等相关专业。



业务技能：

1、具有发现药物临床试验过程中的各种问题的能力；

2、具有严谨、规范的药物临床试验监查和促进能力；

3、掌握GCP的基本要求，了解行业各项最新法规及要求。



个人素质：

1、具备良好的沟通能力、协调能力；

2、工作细致，有耐心；

3、能静下来仔细查阅相关资料，有一定的文字基本功；

4、能适应出差；

5、有诚信，做事情有始有终；

6、善于处理内部及外部关系，执行力强，汇报及时，肯吃苦，有担当。



上班时间：8：30-17：30 (需要钉钉打卡) homebase

1.协助申报资料中质量研究部分的整理和撰写、项目质量研究的技术转移；
2.从事实验室分析工作，管理仪器设备的日常维护。

1. 根据项目年度计划，执行药物合成研究各个研究阶段的方案并达成目标；
2. 在主管的带领下，开展一般有机合成试验，包括工艺优化和杂质合成等内容；
3. 独立撰写实验报告，确保数据真实性，在指导下具有一定的合规意识；
4. 执行所在实验室设备和仪器的日常管理和维护；
5. 执行所在实验室的安全和卫生相关工作。

1. 根据项目年度计划，执行药物质量研究各个研究阶段的方案并达成目标;
2. 在主管的带领下，开展一般药物分析试验;
3. 独立撰写实验报告，确保数据真实性，在指导下具有一定的合规意识;
4. 执行所在实验室设备和仪器的日常管理和维护；
5. 执行所在实验室的安全和卫生相关工作.

1. 主要从事创新药合成及分析实验相关工作， 主要包括呼吸系统疾病、疼痛、肿瘤等疾病领域新药的研发。
2.参与到新药发现的过程，包括靶点确立、小分子药物设计及合成、筛选体系构建、生物学特性评价及制剂研究等， 同时参与部门内日常事物，培养科研能力和项目管理能力。

1. 协助追踪药典，负责质量标准和检验方法的更新；
2、 协助在研产品技术转移过程中分析方法的接收，对检验方法开展必要的研究及验证工作。

1、 协助技术转移产品的生产工艺交接，建立符合GMP要求的生产技术标准；
2、 协助已完成的技术转移产品的生产工艺优化；
3、 协助上市产品原辅材料、关键非生产材料的关键物料属性的研究；
4、 协助已完成技术转移的产品的原辅材料、关键非生产材料的关键物料属性的研究

1.协助公司在研品种中试发酵纯化工艺优化工作；
2.协助车间中试放大工作，并能独立解决中试过程出现问题 ；
3.协助安排发酵纯化工艺研究工作，保证工作质量和进度 ；
4.协助车间设备设施操作、维护、验证工作，满足生产需求 ；
5.协助发酵纯化工艺研究项目的实验设计、实验安排、进度安排及总结 。

1、负责完成原辅包及生产介质的检验工作，做好原始记录；
2、对出具的原始记录和检验数据的真实性、准确性、及时性负责；
3、完成领导安排的其他相关工作。

1. 协助完成生产车间现场环境取样、产品取样、送检工作；
2. 独立完成药品生产过程检验工作；
3. 协助完成受控文件复印、下发、归档等工作；
4. 参与药品生产验证实施工作；
5. 参与药品生产过程数据统计、分析工作；
6. 完成部门安排的培训工作。