石家庄以岭药业股份有限公司
公司性质：上市企业 ｜ 公司规模：1000人以上 ｜公司地址：河北省石家庄市裕华区天山大街238号
公司介绍
国家重点高新技术企业--以岭药业由中国工程院院士吴以岭于1992年6月16日创建。在他的领导下，以岭药业始终坚持市场龙头、科技驱动的创新发展战略，运用现代高新技术研发中药、西药和生物药。创立“理论-临床-科研-产业-教学”五位一体的独特运营模式，形成了科技中药、国际制药、健康产业三大业务板块，在医药行业领域的影响力持续增长，现已发展成市值近400亿的医药上市20强企业（股票代码002603）。
国家地方联合工程实验室
国家技术创新示范企业
国家创新型企业
中国医药上市公司 20 强
中国上市公司中小板 50 强
科技部国际科技合作中心
络病研究与创新中药国家重点实验室
国家五部委认定的企业技术中心
国家中医药管理局络病重点研究室
中国医药企业制剂国际化先导企业
中国中药产品品牌十强
中华民族医药十强品牌企业
国家高新技术研究发展计划成果产业化示范基地
国家地方联合工程实验室
国家技术创新示范企业
国家创新型企业
中国医药上市公司 20 强
中国上市公司中小板 50 强
科技部国际科技合作中心
络病研究与创新中药国家重点实验室
国家五部委认定的企业技术中心
国家中医药管理局络病重点研究室
中国医药企业制剂国际化先导企业
中国中药产品品牌十强
中华民族医药十强品牌企业
国家高新技术研究发展计划成果产业化示范基地
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招聘职位
中药研究员 6000-8000
工作地点：河北省 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 15
工作职责：
岗位职责：
1.负责项目组新产品研发所需原辅料、对照物质及包材等购买，并对原辅料进行全检；
2.负责项目组中药新产品的实验室及中试工艺设计及研究工作；
3.负责新产品中试样品、药理药效试验用药、临床试验样品及临床对照用药的制备；
4.负责中药新产品质量标准的研究及改进工作；
5.负责新产品工艺放大研究，协助完成新产品从研发到生产转接工作；
6.上级领导安排的其他工作及任务。
任职要求：
1.药学、中药学、药物分析、天然药化等相关专业；
2.熟悉中药研发相关实验仪器设备操作；
3.有良好的沟通交流能力，富有科研创新精神，踏实、认真。
1.负责项目组新产品研发所需原辅料、对照物质及包材等购买，并对原辅料进行全检；
2.负责项目组中药新产品的实验室及中试工艺设计及研究工作；
3.负责新产品中试样品、药理药效试验用药、临床试验样品及临床对照用药的制备；
4.负责中药新产品质量标准的研究及改进工作；
5.负责新产品工艺放大研究，协助完成新产品从研发到生产转接工作；
6.上级领导安排的其他工作及任务。
任职要求：
1.药学、中药学、药物分析、天然药化等相关专业；
2.熟悉中药研发相关实验仪器设备操作；
3.有良好的沟通交流能力，富有科研创新精神，踏实、认真。
临床监查员 6000-8000
工作地点：河北省 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 40
工作职责：
岗位职责:
1.通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；
2.试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；
3.填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
4.上级领导安排的其他工作及任务。
任职要求:
1.临床医学、临床药学、护理学等医学相关专业；
2.良好的沟通协调能力，可以适应区域出差。
1.通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；
2.试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；
3.填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
4.上级领导安排的其他工作及任务。
任职要求:
1.临床医学、临床药学、护理学等医学相关专业；
2.良好的沟通协调能力，可以适应区域出差。
医学专员 6000-8000
工作地点：河北省 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 3
工作职责：
岗位职责:
1.参与在研产品临床试验的方案设计，协助医学事务经理完成试验方案输出；
2.配合医学事务经理完成其他产品临床的技术方案输出及执行；
3.配合医学事务经理完成内部医学支持；
4.围绕工作目标与相关工作职责，需开展的其他工作；
5.上级领导安排的其他工作及任务。
任职要求:
1.临床医学、中医、中西医结合临床等医学相关专业；
2.良好的沟通协调能力，乐于学习、钻研，具有团队合作精神。
1.参与在研产品临床试验的方案设计，协助医学事务经理完成试验方案输出；
2.配合医学事务经理完成其他产品临床的技术方案输出及执行；
3.配合医学事务经理完成内部医学支持；
4.围绕工作目标与相关工作职责，需开展的其他工作；
5.上级领导安排的其他工作及任务。
任职要求:
1.临床医学、中医、中西医结合临床等医学相关专业；
2.良好的沟通协调能力，乐于学习、钻研，具有团队合作精神。
毒理研究员 6000-8000
工作地点：河北省 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 5
工作职责：
岗位职责:
1.根据研究任务及法规要求独立进行实验设计；
2.独立进行实验数据的整理和统计，按照法规要求整理和撰写规范的新药申报药理研究资料；
3.按时完成新药研发临床前研究阶段的药理药效学研究任务；
4.上级领导安排的其他工作及任务。
任职要求:
1.毒理学、病理学或药理学学相关专业，硕士及以上学历；
2.能够独立完成常见疾病动物模型的复制、给药处理、取材并进行相关观察指标的检测等；
3.能够独立进行实验数据的整理、统计及数据分析。
1.根据研究任务及法规要求独立进行实验设计；
2.独立进行实验数据的整理和统计，按照法规要求整理和撰写规范的新药申报药理研究资料；
3.按时完成新药研发临床前研究阶段的药理药效学研究任务；
4.上级领导安排的其他工作及任务。
任职要求:
1.毒理学、病理学或药理学学相关专业，硕士及以上学历；
2.能够独立完成常见疾病动物模型的复制、给药处理、取材并进行相关观察指标的检测等；
3.能够独立进行实验数据的整理、统计及数据分析。
药代研究员 6000-8000
工作地点：河北省 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 5
工作职责：
职责职责:
1.负责新药的临床前药物代谢研究,独立完成体外和体内ADME 试验,撰写实验方案及实验报告,以支持新药研发项目；
2.熟练使用及维护LCMS/MS仪器,完成小分子化合物检测和定量分析方法的建立,验证和测试及药物代谢产物的鉴定;完成对试验数据的处理、分析、总结；
3.上级领导安排的其他工作及任务。
任职要求:
1.药物代谢、药物分析、分析化学等相关专业,硕士及以上学历；
2.能独立设计,完成和分析体内外ADME实验，撰写相关专业报告；
3.熟练使用LC/MS等分析仪器，具有较强的实验动手能力和解决实际问题的能力。
1.负责新药的临床前药物代谢研究,独立完成体外和体内ADME 试验,撰写实验方案及实验报告,以支持新药研发项目；
2.熟练使用及维护LCMS/MS仪器,完成小分子化合物检测和定量分析方法的建立,验证和测试及药物代谢产物的鉴定;完成对试验数据的处理、分析、总结；
3.上级领导安排的其他工作及任务。
任职要求:
1.药物代谢、药物分析、分析化学等相关专业,硕士及以上学历；
2.能独立设计,完成和分析体内外ADME实验，撰写相关专业报告；
3.熟练使用LC/MS等分析仪器，具有较强的实验动手能力和解决实际问题的能力。