北京永欣康泰科技发展有限公司
公司性质：民营企业 ｜ 公司规模：1-49人 ｜公司地址：北京市大兴区世界之花假日广场C2-701
公司介绍
北京永欣康泰科技发展有限公司成立于2012年，是一家专业提供疾病动物模型及药效评价服务的科研实验服务企业。汇集了不同领域的动物模型专家和具有多年经验的一线实操技师，可同时开展多项手术模型制备。
公司科研项目涵盖心血管疾病平台；肿瘤、骨科、脑病平台；小动物超声、小动物活体成像、小动物核磁、Micro-CT等设备平台；病理形态学、免疫学、分子生物学、细胞生物学等生命科学诸多领域。经过多年的技术沉淀，已为多家科研机构、临床单位及新药研发企业等近百家单位提供单项和整体课题实验外包服务，进行了多项课题项目的深度合作，并得到了一致的认可。公司秉承工匠精神，以严谨的态度、专业的技术为科研工作者和研发企业提供稳定均一的动物模型及一站式技术服务。
公司科研项目涵盖心血管疾病平台；肿瘤、骨科、脑病平台；小动物超声、小动物活体成像、小动物核磁、Micro-CT等设备平台；病理形态学、免疫学、分子生物学、细胞生物学等生命科学诸多领域。经过多年的技术沉淀，已为多家科研机构、临床单位及新药研发企业等近百家单位提供单项和整体课题实验外包服务，进行了多项课题项目的深度合作，并得到了一致的认可。公司秉承工匠精神，以严谨的态度、专业的技术为科研工作者和研发企业提供稳定均一的动物模型及一站式技术服务。
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招聘职位
实验技术员 面议
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 本科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：不限 ｜ 招聘人数： 6
工作职责：
1、热爱科研工作，工作认真主动，具有强烈的责任心和敬业精神，诚实上进，抗压力强，具有较强的团队协作精神、良好的沟通能力和独立研究能力；
2、熟练掌握实验中的基本操作技能，参与或配合相关研发工作，经验不限；
3、按照规范填写实验原始记录，保证数据的完整性、真实性、准确性；
4、具有一定的写作能力、基本的文献搜索及阅读理解能力，能够熟练使用各种办公软件；
5、完成上级安排的其他工作；
6、实习期表现优异者，优先考虑录用。
2、熟练掌握实验中的基本操作技能，参与或配合相关研发工作，经验不限；
3、按照规范填写实验原始记录，保证数据的完整性、真实性、准确性；
4、具有一定的写作能力、基本的文献搜索及阅读理解能力，能够熟练使用各种办公软件；
5、完成上级安排的其他工作；
6、实习期表现优异者，优先考虑录用。
科研助理 面议
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 硕士及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：不限 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
1、热爱科研工作，工作认真主动，具有强烈的责任心和敬业精神，诚实上进，抗压力强，具有较强的团队协作精神、良好的沟通能力和独立研究能力；
2、熟练掌握实验中的基本操作技能，参与或配合相关研发工作，经验不限；
3、按照规范填写实验原始记录，保证数据的完整性、真实性、准确性；
4、具有一定的写作能力、基本的文献搜索及阅读理解能力，能够熟练使用各种办公软件；
5、完成上级安排的其他工作。
2、熟练掌握实验中的基本操作技能，参与或配合相关研发工作，经验不限；
3、按照规范填写实验原始记录，保证数据的完整性、真实性、准确性；
4、具有一定的写作能力、基本的文献搜索及阅读理解能力，能够熟练使用各种办公软件；
5、完成上级安排的其他工作。
质管专员 6000-8000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 专科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
1、贯彻落实《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及公司质量管理工作的各项制度，在质管部负责人领导下，承担质量管理方面的具体工作；
2、负责实施企业质量方针目标，保证完成本岗位各项质量目标，实施与本岗位有关的纠正和预防措施
3、参与起草企业质量管理体系文件，指导、督促文件的执行和管理
4、负责建立、维护药品质量档案、合格供货商质量管理档案、销售客户的质量管理档案，进行动态管理；
5、负责药品质量信息、药品不良反应的收集、汇总和传递；
6、负责对质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督
7、负责药品质量查询，对质量投诉和质量事故进行调查、处理及报告；
8、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告，根据《药品召回管理制度的规定》和《药品追回管理制度的规定》，负责药品召回、追回工作的具体实施；
9、负责药品监督管理部门文件的接收、传达、落实；
10、参与实施企业质量管理体系文件内审、设施设备的验证等工作；
11、负责本部门分管的日常工作及领导布置的任务。
2、负责实施企业质量方针目标，保证完成本岗位各项质量目标，实施与本岗位有关的纠正和预防措施
3、参与起草企业质量管理体系文件，指导、督促文件的执行和管理
4、负责建立、维护药品质量档案、合格供货商质量管理档案、销售客户的质量管理档案，进行动态管理；
5、负责药品质量信息、药品不良反应的收集、汇总和传递；
6、负责对质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督
7、负责药品质量查询，对质量投诉和质量事故进行调查、处理及报告；
8、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告，根据《药品召回管理制度的规定》和《药品追回管理制度的规定》，负责药品召回、追回工作的具体实施；
9、负责药品监督管理部门文件的接收、传达、落实；
10、参与实施企业质量管理体系文件内审、设施设备的验证等工作；
11、负责本部门分管的日常工作及领导布置的任务。
3D设计 6000-8000
工作地点：北京市 ｜ 学历要求： 专科及以上 ｜ 工作经验： 应届毕业生 ｜ 工作性质：全职 ｜ 招聘人数： 2
工作职责：
岗位职责：
1. 根据项目要求，与医院人员沟通三维效果图整体方案与表现形式；
2. 负责三维效果整体方案设计、修改、项目跟进、并剪辑成简单小视频；
3. 做好项目过程中的沟通、协调、配合工作。
4. 领导安排的其他工作。
任职要求：
1. 专科以上学历，专业不限,临床医学、 影像学、 艺术与设计优先，应届生或1-2年工作经验；
2. 能熟练运用PS、3D、ZR、Minics、ansys等平面及三维软件；
3. 会善于沟通，具备良好的团队合作精神、执行力、敬业精神。
1. 根据项目要求，与医院人员沟通三维效果图整体方案与表现形式；
2. 负责三维效果整体方案设计、修改、项目跟进、并剪辑成简单小视频；
3. 做好项目过程中的沟通、协调、配合工作。
4. 领导安排的其他工作。
任职要求：
1. 专科以上学历，专业不限,临床医学、 影像学、 艺术与设计优先，应届生或1-2年工作经验；
2. 能熟练运用PS、3D、ZR、Minics、ansys等平面及三维软件；
3. 会善于沟通，具备良好的团队合作精神、执行力、敬业精神。