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悦康药业集团股份有限公司
公司性质:民营企业 | 公司规模:1000人以上 |公司地址:北京经济技术开发区宏达中路6号

公司介绍

悦康药业集团成立于2001年,总部位于北京,是一家集新药研发、药品生产和流通销售于一体的医药集团企业,于2020年12月24日在上交所科创板挂牌上市。悦康集团以“产品、产能、产业链”为核心,在北京组建了集团药物研究院,并以安徽、河南医药原料基地为基础,在北京、广州、合肥建立了不同的制剂生产基地。集团现为中国医药工业百强企业、医药工业研发十强、国家高新技术企业、国家技术创新示范企业、全国“质量标杆”企业、国家绿色制造体系建设示范企业“绿色工厂”、国家智能制造试点示范企业、国家认定企业技术中心,是北京生物医药产业跨越发展工程G20行业领军企业、北京市智能制造标杆企业,并获“全国文明单位”称号。
悦康集团以临床需求为导向,通过技术创新,不断提升药品质量标准,开发创新药物。公司相继组建了头孢药物晶型研究国家地方联合工程实验室、心脑血管北京市工程研究中心、微丸缓控释制剂技术开发平台等,建立了悦康集团院士专家工作站、博士后科研工作站,2015、2016连续两年荣获国家科技进步二等奖。集团现有品规200多个,涵盖心脑血管、消化系统、抗感染、内分泌、抗肿瘤等多个治疗领域。
在生产制造和质量管理方面,悦康集团不断推进技术革新,实施智能制造和绿色化生产,实现药品生产体系与国际接轨。2011年,悦康固体片剂和胶囊剂生产线通过欧盟GMP认证,以奥美拉唑肠溶胶囊为代表的认证产品打入欧洲市场;2015年,广州药厂通过日本JGMP认证。
“营造全球喜悦,关爱人类健康”是悦康的企业宗旨,在“合和”文化的感召下,悦康人诚信勤奋,为实现“创行业名牌,建药业航母”的目标努力奋斗。
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招聘职位

文件QA 4000-10000
工作地点:北京市 | 学历要求: 本科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 5
工作职责:
1.本科以上学历,药学相关专业;
2.熟悉药品相关法律法规,熟悉欧洲药品相关法规者优先;
3.有较强的语言组织能力,能编写生产质量管理相关文件。
4.负责生产车间产品制造全过程的质量监控。
5.负责半成品、待包装品、成品的取样及向下工序放行。
6.监督和检查生产车间现场清查工序,确保其按GMP文件执行,避免交叉污染。
7.监控包装过程按工作程序执行。
8.负责半成品颗、重量差异项目检验及产品各工序外观检查,填写半成品传递卡。
9.负责成品留样,在库监督样品取样。
现场QA 4000-10000
工作地点:北京市 | 学历要求: 专科及以上 | 工作经验: 应届毕业生 | 工作性质:全职 | 招聘人数: 15
工作职责:
1、药学、中药学、制药工程等医药相关专业大专及以上学历;
2、熟悉药品相关法律法规,熟悉欧洲药品相关法规者优先;
3、有较强的语言组织能力,能编写生产质量管理相关文件;
4、英语较为熟练,具备一定的听、读、写能力。
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