岗位职责：
1、互联网医院官方公众号、微博等文字类新媒体的运营
2、互联网医院官方抖音、快手等视频类新媒体的运营
任职资格
1、脑洞大、网感好、善于钻研、有主动学习的意识
2、热爱互联网工作，将来向往这方面发展
3、是新媒体如抖音、快手、微信、微博的深度用户
4、有一定文案撰写与策划能力

岗位职责：
1、编辑整理医学专业文章（妇科为主）
2、医学短视频和直播的文案编辑
3、与专家接触，完善互联网医院的其他医学内容
任职资格：
1、良好的文字功底和语言表达能力
2、热爱互联网工作，将来向往这方面发展
3、工作认真、一丝不苟，善于钻研，有主动学习的意识

岗位职责：
1）、负责起草本岗位相关文件，并审核、执行；
2）、负责注射剂车间生产与包装的现场监控工作；
3）、负责检查、监督注射剂车间相关文件的执行情况；
4）、负责注射剂车间生产产品成品的取样；
5）、负责审核注射剂车间相关文件；
6）、负责审核注射剂车间设备/系统的维护、维保相关文件；
7）、负责审核注射剂车间相关验证方案及报告；
8）、负责审核与质量相关的其他部门文件；
9）、负责注射剂车间返工过程的监督工作；
10）、负责监督注射剂车间物料、中间产品的领退库工作；
11）、负责监督注射剂车间不合格物料、中间产品、成品的处理；
12）、负责监控注射剂车间生产过程中的物料平衡、收率的情况；
13）、负责审核注射剂车间批生产记录、批包装记录以及相关记录的填写；
14）、协助完成上级领导交给的临时任务。
任职资格：
1）、本科以上学历，药学、制药工程等相关专业；
2）、责任心强，吃苦耐劳，英语好；
3）、有较强的协调沟通能力，协作精神，品德端正。

岗位职责:1、研发日常事务处理；
2、协助项目负责人完成项目研究相关工作；
3、协助科研部其它人员整理资料、审核资料与记录，管理档案、资料，报送资料；
4、完成领导安排的其它工作
任职要求
1、本科以上学历，药学、化学及生物工程等相关专业
2、学习能力强，能积极主动学习工作相关知识。
3、责任心强，吃苦耐劳，能服从领导安排。 本岗位也招收优秀应届毕业生，欢迎加入！

岗位职责：
1、协助技术部门进行项目管理，配合技术部门完成项目立项、启动、实施和验收；督促检查技术部门项目开展进度，并进行项目延期预警；
2、参与建立项目管理流程，制作项目管理文件档案，确保项目顺利实施；
3、参与项目会议的组织、记录，有效协调项目研发中技术板块对接事项；协助项目顺利完成技术转移；
4、参与开展项目评估，跟踪、评审和监控工作，定期更新项目进度报告；研发方案审核、项目计划制定；
5、参与申报资料审核、整理，以及原始记录的审核与项目负责人的沟通交流；
6、协助项目管理过程完善和改进的相关工作，项目管理工作的过程管理、问题、风险管理及汇总整理等
7、完成公司交办的其它事务。
职位要求
1、药学相关专业本科及以上学历应届生；
2、熟悉药品注册相关法规、技术要求、指导原则，具有英文文献搜索、分析能力；
3、知识结构较全面，学习能力强，沟通能力强，有较强的团队协作精神和创新精神，具有一定的抗压能力和应变能力；
4、有较强的自驱力强、意志坚定、沟通交流能力和逻辑思维能力；
5、文字功底强，善于撰写各种文件。

1、负责公共介质、原辅料及包材、中间产品及成品、稳定性试验各种验证的理化或微生物实验项目操作；

2、负责公共介质、物料及产品的取样及准备工作；

3、负责设备的使用、清洁、日常维护保养；

4、负责实验室文件的起草、检验记录等辅助记录的填写、复核；

5、负责实验室检验用培养基、试剂、菌种试药试剂、对照品、色谱柱、滴定液等管理工作。

6、负责实验室台账、记录、文件的管理工作；

7、异常结果或过程的即时上报；

8、了解一般理化或微生物检验；

9、其他领导安排的临时工作；

任职要求：

1、本科及以上学历，微生物相关专业；

2、2-3年检测经验或优秀应届毕业生优先（能够熟练操作气相、液相、原子吸收等精密仪器；或细菌内毒素、微生物限度及控制菌检查、无菌。培养基配制及适用性检查、菌种的复苏、传代、分离和鉴别操作）

3、具有较强的执行力、沟通能力、分析能力。

4、有实验室设计建设经验、有过方法学确认者优先

工作职责与任职资格:1、学历：统招本科

2、专业：药学，或相关专业

3、应届毕业生

岗位需达成的绩效要求

1、验证文件的起草的实施，完成验证主管分配的工作。保证验证工作的及时性、有效性。

2、对验证方案和报告进行审核，确认其验证目的、验证方法和验证结论符合预定用途和GMP等。

3、确认其验证相关人员在验证实施前经过培训，培训效果是否达到要求。

工作职责与任职资格
1、学历：统招本科
2、专业：药学，或相关专业（制药工程、化学相关等专业）
3、应届毕业生，或1-2年药厂QA工作经验
岗位需达成的绩效要求
1、负责监控公司生产车间现场的质量管理体系的执行情况,持续改进质量管理体系;
2、负责管理生产车间的偏差、变更、纠正预防措施;

岗位要求
1. 参与设计质量管理体系组织架构和文件组成；
2. 负责研发中心全部标准文件按既定的程序进行起草、审核、修订、批准、分发、替换或撤销、存档或销毁；
3. 负责研发中心所涉及文本文件及电子数据的备份、归档保存；
4. 负责定期检查研发中心实验记录是否及时、规范、准确；并记录检查的内容、发现的问题、提出的建议并跟踪检查核实整改结果等，定期每月向上级汇报检查情况，检查报告应纪录归档。
5. 负责科研辅助记录，如仪器使用记录、各种台账的日常检查、归档；检查辅助记录是否及时、规范，定期每月向上级汇报检查情况，检查报告应纪录归档。
6. 协助完成研发中心部门年度培训计划和质量管理文件的培训，根据年度培训计划完成季度、每月培训计划，并对培训记录、培训考核结果进行整理；
7. 根据研发中心各类仪器和器具校验校准档案，组织实施仪器定期外部校准、校验、或内部验证，审核验证方案，归档验证记录。
任职资格
1. 统招本科及以上学历，药物分析或药学等相关专业；
2. 一年药品研发或QA相关经验；
3. 认可公司质量管理体系，掌握药典各项要求，熟悉ICH/FDA/EDQM/EMA/NMPA等GMP法规和指南，了解药品研发过程、药品注册管理办法、及国内外各项技术指导原则。
4. 能够熟练查阅专业中英文法规和文献
5. 良好的质量体系文件撰写能力
职业素养要求
1. 原则性强，严谨细致、工作积极主动，执行力强。
2. 具有良好的职业操守，责任心强、勤勉敬业
3. 按周期汇报，及时不拖拉 本岗位也招收优秀应届毕业生，欢迎加入！

岗位职责
1、研发日常事务处理；
2、协助项目负责人完成项目研究相关工作；
3、协助科研部其他人员整理资料、审核资料与记录，管理档案、资料，报送资料；
4、完成领导安排的其它工作。
任职要求
1、本科以上学历，药学相关专业；
2、学习能力强，能积极主动学习工作相关知识；
3、责任心强，吃苦耐劳，能服从领导安排。
本岗位也招收优秀应届毕业生，欢迎加入！

岗位职责：
1、进行科研部仪器正常采购、安装、维护、保养和管理，解决科室内仪器使用过程中出现的问题，保证项目的正常进行。
2、负责对实验人员进行仪器使用、仪器工作原理、操作技能的培训工作。
3、协助设备工程部负责仪器的校验计划，检查督促检验人员按时填写设备仪器使用记录，协助部门仪器的文件制定及归档。
4、负责部门大型精密仪器的维护管理工作以及外部业务联系。
5、完成领导安排的其它工作。

任职要求：
1、本科及以上学历，药学、机械、化工、电子、仪器等相关专业。
2、从事过药品研发或者相关工作者优先。
3、熟练使用WORD、EXCEL等办公软件。
4、具有扎实的理论知识，熟悉常规分析及制剂等相关仪器操作规范，熟悉常规仪器的验证工作。
5、接受环境、工作挑战的心理承受能力，服从上级领导的工作安排，耐心，有较强的沟通表达能力、动手能力强。

岗位职责：
1、负责各项目方法转移、药典方法的确认和方法验证中液相、气相和原子吸收的验证；
2、起草或审核各类实验室验证方案，审核验证报告；
3、跟进各种产品质量研究工作（包括：再注册产品、各类补充申请、产品二次开发及工艺改进等），组织样品的测试工作；
4、跟进新产品分析方法转移，包括分析方法的确认、验证和检验规程的起草等，投产过程中负责检验记录及报告的审核;
5、跟进实验室仪器和设备的确认，及操作规程的起草；
6、异常结果或过程的即时上报；
7、其他领导安排的临时工作；
任职要求：
1、药物分析、药学等相关专业本科及以上学历，在QC实验室理化分析实验室从事药品检验、管理工作3年以上，硕士优先；
2、具有较强的执行力、沟通能力、分析能力；熟悉《药品生产质量管理规范》、《药品管理法》等相关药政法规，熟悉《中国药典》，了解USP等国外药典，熟悉ISO14001。掌握各种分析方法，熟悉实验室各类分析仪器、设备的使用及简单的工作原理。
3、在质量实验室进行过方法验证和仪器设备验证相关项目者优先。
4、2-3年理化试验经验或优秀应届毕业生优先（能够熟练操作气相、液相、原子吸收等精密仪器）

岗位职责：
1、负责各项目方法转移、药典方法的确认和方法验证中液相、气相和原子吸收的验证；
2、起草或审核各类实验室验证方案，审核验证报告；
3、跟进各种产品质量研究工作（包括：再注册产品、各类补充申请、产品二次开发及工艺改进等），组织样品的测试工作；
4、跟进新产品分析方法转移，包括分析方法的确认、验证和检验规程的起草等，投产过程中负责检验记录及报告的审核;
5、跟进实验室仪器和设备的确认，及操作规程的起草；
6、异常结果或过程的即时上报；
7、其他领导安排的临时工作；
任职要求：
1、药物分析、药学等相关专业本科及以上学历，在QC实验室理化分析实验室从事药品检验、管理工作3年以上，硕士优先；
2、具有较强的执行力、沟通能力、分析能力；熟悉《药品生产质量管理规范》、《药品管理法》等相关药政法规，熟悉《中国药典》，了解USP等国外药典，熟悉ISO14001。掌握各种分析方法，熟悉实验室各类分析仪器、设备的使用及简单的工作原理。
3、在质量实验室进行过方法验证和仪器设备验证相关项目者优先。
4、2-3年理化试验经验或优秀应届毕业生优先（能够熟练操作气相、液相、原子吸收等精密仪器）

岗位职责
1.负责按照各岗位的相关标准操作规程，进行生产，防止差错和混淆，及时填写相关记录；
2.负责所属工序的，设备和仪器、仪表状态维护；
3.负责相关工序的设备清洁工作；
4.及时汇报工序的异常情况。（往生产管理方向培养）
任职要求
1.动手能力强，喜欢医药行业；
2.工作细心、认真负责，服从安排；
3.药学相关专业。

任职要求：1、人力资源等相关专业在校实习学生（应届毕业生）；

2、要求工作认真，学习能力强，吃苦耐劳，有团队合作精神；

3、实习岗位为人事岗；

4、表现优异者毕业后可以转正式员工，免试用期；

6、公司负责食宿，并发放实习补助。

任职要求：1、制药及药学相关专业在校实习学生（应届毕业生）；

2、要求工作认真，学习能力强，吃苦耐劳，有团队合作精神；

3、实习岗位为科研部分析研究员岗；

4、表现优异者毕业后可以转正式员工，免试用期；

7、公司负责食宿，并发放实习补助。

任职要求：1、制药及药学相关专业在校实习学生（应届毕业生）；

2、要求工作认真，学习能力强，吃苦耐劳，有团队合作精神；

3、实习岗位为质量部QA、QC岗位；

4、表现优异者毕业后可以转正式员工，免试用期；

5、公司负责食宿，并发放实习补助。

岗位职责：1、负责收集、统计汇总并反馈总经理所需的各项政策、信息、文件；

2、负责对总经理日常处理文件进行过滤、分类、报批、记录，并及时反馈各部门，有效传达总经理各项指示；

3、负责起草总经理日常经营管理所需的各类材料。

4、做好总经理办公会议和其它相关会议的组织、召集与安排，负责会前筹备、会中跟进，编写会议纪要，对决议事项进行催办、查办和落实，确保会议效果；

5、及时关注公司各部门信息沟通情况，协调与各部门关系，及时上传下达各项信息，促进相关工作推进；

6、负责督查督办事项的跟踪与协调，及时向总经理汇报进度；

7、负责协助做好重要来访接待、外事活动、商务随行；

8、合理安排、提醒总经理的日常工作时间和行程；

9、完成总经理交办的其他工作。
任职资格：

1、药学等相关专业全日制本科及以上学历；

2、熟练使用Office、ERP、OA等操作软件，精通Excel统计分析类函数等工具，擅长PPT制作。

3、优秀的文字功底与写作能力，擅长公文撰写；

4、要求工作认真，学习能力强，吃苦耐劳，有团队合作精神，良好的个人素养，形象气质佳。较好的逻辑思维能力，工作计划性、条理性强。

5、有医药行业工作背景优先，能适应出差。 本岗位也招收优秀应届毕业生，欢迎加入！

岗位职责：
1、协助董事长对公司运作及各职能部门进行管理，协调各部门关系;
2、协助董事长处理对外联络及外部公共关系维护;
3、负责及时传达董事长的各项指示安排，并对相关事件及时跟进；
4、负责安排董事长各项会议，负责会议内容的记录与整理;
5、负责会议决定事项的跟进、督促并确认进展情况，随时向董事长汇报各项工作进度;
6、负责董事长的日程安排
任职资格：
1、药学、医学相关专业背景，国内一本及以上学历优先考虑；
2、积极主动、热情专注有活力，有运营管理潜质优先；
3、具有良好的职业形象、职业素养和职业习惯；
4、对医药行业感兴趣，能出差；