1、硕士及以上学历，药物化学相关专业；
2、熟悉基于结构/配体的药物设计方法：分子对接、虚拟筛选、QSAR、药效团模型、分析动力学等；
3、熟悉并使用常用建模软件，有一定的脚本或编程经验；
4、具有良好的英语阅读及书写能力，熟练查阅相关领域文献；
5、有一定的计算机辅助药物发现与药物设计经验优先。

任职要求：
1、国家统招硕士及以上学历，中医学、中医内科学等相关专业；
2、具有临床一线随诊经验，具备专业资料文献检索和阅读技能；
3、掌握并熟练使用office办公软件。

专业：临床医学、临床药学、护理学、临床药理学及相关专业
工作内容：1.负责临床研究中心试验条件的考察评估、伦理审查的递交与协调、合同沟通、签订，临床试验立项、协调临床试验报告盖章；
2.协助项目经理组织临床试验研究者会；
3.负责从研究中心收集临床试验遗传办审批所需相关文件；
4.负责研究中心临床试验费用的结算，协调临床试验相关设备、药品、资料、耗材等物资发运与回收以及相关设备的校验；
5负责研究人员试验临床试验方案相关培训、沟通；
6.负责跟进和促进研究中心的临床试验进度、监察，协助临床试验机构对临床试验的质量控制、文件归档；
7.负责药物警戒相关安全性信息的收集、核实；

岗位职责：
1、基于各类生物单组学及多组学数据（proteomics/RNA-seq etc.），肿瘤和其他免疫疾病相关样本的生物信息分析流程的设计、开发、搭建、运行和维护，已有生信分析流程的优化、迭代和自动化；
2、通过查阅已发表的文献，对数据进行数据挖掘，实现新产品的研发，建立统计模型、算法设计以及代码实现；
3、进行生物信息分析方法学的深入探索，拓展组学数据库并应用；
4、完成公司科学服务与实验研发项目的高通量组学数据分析与交付。
任职要求：
1、生物信息、统计分析、电子工程、计算机科学等专业硕士及以上学历；
2、有较强的编程能力，熟练使用Perl/Python/R/Java等一至多种编程语言；
3、熟练掌握统计、回归、分类、网络建模等方法，熟练使用经典生物信息工具；
4、熟悉Linux操作系统、数据结构和常用算法，有数据库搭建经验优先；
5、优秀的团队协作和沟通能力。