1、 公司办公室事务（来客来电接待；办公室环境；办公室办公资源购置、配发、管理）；
2、 公司文件起草经相关领导签字批准后发文、归档；
3、 公司资料收集、整理、归档（学习资料；宣传资料；参考资料；照片）；
4、 公司宣传、形象制作；
5、 公司会议支持，会议资料制作，部分会议纪要；

1、销售年度任务指标：根据公司销量指标，配合省区销售经理和合伙人完成销售任务，提报销售计划；
2、按照公司要求，结合所辖区域内的实际情况，完成销售计划、销售数据分析、市场分析等；
3、客户管理：梳理客户经营的品种、商业、销量、客户档案等情况；
4、销售协议管理：根据销售指标分解签定区域代理协议及合伙人协议、并完成发货商业完成一级经销商协议签订。
5、流向管理：收集并分析产品市场流向；
6、推广费管理：根据沟通、了解客户销售情况，推进部门客户推广费用的进度，确定付款排序；
7、招商管理：根据合伙人、省区、空白省区客户的招商维护上量；
8、完成上级领导交办的各项工作。

岗位职责：

1、负责考察、筛选、评估、联系和确定临床试验机构和研究者；

2、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和国家行业相关法规进行；

3、负责临床试验方案、CRF、ICF、IB等立项及伦理申请资料的准备及递交；
4、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；

5、负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件；

6、配合完成公司各项稽查、核查、自查等工作安排；

7、负责研究中心试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；
8、负责协助填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；

9、作为公司及客户的对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；

10、善于协调各项目间的关系与冲突；

11、完成上级交办的其他工作。



工作经验：一年及以上临床试验监查经验。



教育背景：临床、护理、生物医药等相关专业。



业务技能：

1、具有发现药物临床试验过程中的各种问题的能力；

2、具有严谨、规范的药物临床试验监查和促进能力；

3、掌握GCP的基本要求，了解行业各项最新法规及要求。



个人素质：

1、具备良好的沟通能力、协调能力；

2、工作细致，有耐心；

3、能静下来仔细查阅相关资料，有一定的文字基本功；

4、能适应出差；

5、有诚信，做事情有始有终；

6、善于处理内部及外部关系，执行力强，汇报及时，肯吃苦，有担当。



上班时间：8：30-17：30 (需要钉钉打卡) homebase

药学/化学相关专业